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关键词： 钾原子   价电子   势模型   波函数   波动力学   高里德伯态  

摘要： 我们根据文献[1]提出的简单唯象势模型,计算钾原子的波函数,所得波函数的形状与由Hartree-Fock-Slater方法得到的一致,但略偏外。

关键词： 原子实   势函数   位函数   碱土金属原子   电离能级   电子轨道   价电子  

摘要： 本文提出一种用来计算碱土金属原子自电离能级和自电离宽度的半经验方法.利用金属离子的一些实验数据拟合原子实势函数,得到价电子激发态波函数,包含了电子对原子实的极化和电子的相对论效应;并在适当的表象中用矩阵对角化的方法计算价电子的相互作用能量.

关键词： 金属性   电离能   活动性  

摘要： 金属活动性是指单质金属在水中生成水化离子倾向的大小。这种倾向的大小,不仅与元素的电离能有关,而且还与金属单质的升华能(固体金属单质蒸发成蒸气时消耗的能量)和金属离子的水化能(气态离子和极性水分子结合时放出的能量)密切相关。如果某元素的电离能、升华能越小,离子的水化能越大(即标准电极电位越负),则该金属的金属活动性就越强。否则,金属活动性就越弱。常用的金属的化学活动顺序,实际上就是按标准电极电位由低到高排列的顺序。

关键词： 高离化态离子   相对论修正   计算值   价电子   量子电动力学   库仑场   量子力学   电场   Ni   原子实   贯穿轨道   主量子数   Li  

摘要： 一、引言在文献[1]中我们根据B. Edlen提供的半经验计算方法设计了一个计算机程序,得到了类Li离子Li Ⅰ—Si Ⅻ的能量与量子数亏损值。本文利用与文献[1]相同的程序计算了PⅩⅢ—NiⅩⅩⅥ离子的ns~2S、np~2P、nd~2D和nf~2F态(直至n=12)的能级值与量子数亏损。在文献[1]中曾根据原子实极化模型阐明了类Li离子np~2P、nd~2D和nf~2等非贯穿

关键词： 氟化锂晶体   F2   电子亲和能   微扰论   理论研究   文献报导   能态   基态电子   模型参数   算符  

摘要： 本文就LiF晶体中O--对于F2+心的稳定作用,进行了理论研究。作者根据文中提出的能量循环关系图,采用HWW模型和点电荷模型,应用量子力学的微扰方法,求出O--于F2+心能态影响的一般表式。其结果表明,O--不仅使F2+心的电子亲和能下降,而且使F2+心的结合能增加,正是这两方面的因素,使得掺氧LiF晶体中F2+的稳定性提高。文中报告了LiF晶体中O--对于F2+心稳定能的理论值,并同实验值进行了比较,在所选择的参数条件下,两者很好地吻合。本文所报告的工作,尚未见有文献报导。

关键词： 二元系相图   电子组态   元素铁   三价稀土离子   镧系收缩   单胞   体积收缩   线性关系   晶型   晶体结构  

摘要： 以周期表中各元素与稀土形成的化合物组成与结构为依据,讨论了化合物组成范围与组元X的d、S、SP电子组态的关系、化合物的稳定性及镧系收缩现象。对某一给定化合物类型,化合物单胞体积的立方根与三价稀土离子半径存在着线性关系。由化合物生成时的体积收缩找到化合物稳定性和组元X在周期表中位置的关系,与电子组态的影响一致。总结了铈、铕、镱的价态行为与组元X在周期表中的位置的关系。

关键词： 碳原子   坐标变换   坐标换算   协同反应   绝对反应速率理论   波动力学   波函数   构象   跃迁几率   电子场   电子态   久期方程   电子组态   二乙烯   烯烃   丁二烯   反应速率系数   反应速率常数   辐射跃迁   电子跃迁  

摘要： 本文把构象电子跃迁理论用于协同反应,导出了丁二烯顺旋过程中的量子跃迁几率。由此进一步算出了化学反应速率常数表达式中的频率因素。得出满意的结论。从而也给出了计算协同反应速率常数的一种新途径。

关键词： 色散力   极化率   分子   弥散力   电离能  

摘要： 分子间力主要包括取向、诱导和色散三个方面的相互作用,在这三种作用力中以色散力为主要,只有偶极矩很大的物质,取向力才显得重要,诱导力一般很小。对于色散能E_L,在一些书上给出下面近似公式

关键词： 壳层   电子组态   基态   棱柱层   能级   分子   原子   简便方法   子基  

摘要： 本文提出一个确定原子基项的简便方法,用这个方法不仅可以由未满次壳层的电子数十分方便可靠地确定原子的基项,而且可以预知新元素的基项等。

关键词： 电子交换能   概念   思维形式   低自旋   离子水合   电离能  

摘要： 一、引言在配位化学中,配位场稳定化能(ligand field stabilzation energy)由能级分裂所带来的稳定化能SE和成对能PT两部分组成。成对能又包括两部分:经典的库仑排斥能Pcou1和电子交换能Pex在此,电子交换能是个十分重要的概念。过去之所以不常为人们提及,可能是LFSF在整个配合物理论中对化合物生成函数贡献仅占较小的部分,而Pex就更易被忽视了。本文的目的不在于深入地研讨稳定化能的定义,而在于用此定义引出的交换能的模型来探讨其在化学中的某些应用。二、电子交换能的定义及模型从广义而言,电子交换能是对经典的电子排斥能的反抗。按照Hund规则,一个自由离子自旋平行电子越多,体系就越稳定,当形成配合物后,不同d轨道上的自旋平行的电子被