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关键词： 原子物理学   价电子   自旋轨道   耦合因子   多重态能级   精细结构   电子组态   能级次序  

摘要： 利用微扰方法计算出两个价电子自旋轨道相互作用的能级精细结构 ,对给定电子组态 ,经过LS耦合所形成的多重态能级的讨论 ,得出能级次序由耦合因子A(LS)决定 ,并对He原子

关键词： 磁矩   电偶极子   电场   磁场  

摘要： 类比定轴转动刚体转动惯量以及电偶极子电场的计算方法 ,得出定轴转动带电体的磁矩及其远区磁场分布 .

关键词： 团簇   电子结构   磁矩  

摘要： 在密度泛函理论的基础上 ,对不同大小的三个Ni和三个Co团簇的电子结构进行了全电子、全势场计算 ,得到了团簇的电子结构 .计算结果显示 ,钴、镍团簇的金属性和铁磁性不随团簇大小改变 .由于电荷转移现象 ,钴、镍团簇的最外层原子表现出正离子性 ,且各层原子的自旋磁矩从最外层到里层呈现大小交替变化现象 .

关键词： 自旋-空间群   自旋群   空间群   耦合   磁矩   磁群   固体物理   原子分布  

摘要： 说明了自旋—空间群的结构关系 ,并举例说明自旋—空间群的推导 .

关键词： 晶闸管电路   触发电路   相互影响   单结晶体管   PN结   内部载流子运动   交流调压   电子线路  

摘要： 分析了晶闸管及单结晶体管工作时内部载流子运动与外在条件的关系 ;阐明了晶闸管整流电路与单结晶体管触发电路之间有相互影响 ,分析其内因、外因 ;介绍了消除不利影响的办法 .

关键词： 互感系数   线圈   磁矩  

摘要： 运用场论、矢势和磁矩的知识 ,对互感系数M2 1=M12

关键词： 相对保留时间   沸点   电离能   部分电荷  

摘要： 气相色谱保留时间可用于有机物定性分析。测定了卤代烷、醇、硫醇和胺等有机物的气相色谱保留时间tR。将这些有机物沸点bp、沸点校正值Δbp、电离能Ip和氢原子所带部分电荷ΔNH 四个参数对其气相色谱相对保留时间的对数值ln(tR′)进行定量相关 ,得到表达式 :ln(tR′) =- 5 .2 113+0 .0 1786×bp +0 .0 10 34×Δbp - 0 .0 5 6 92×Ip - 2 .0 72 4×ΔNH 其相关系数R =0 .9944 ,标准误差s=0 .10 2 8。该方程较好地表达了标题化合物色谱保留时间的变化规律。

关键词： 信息熵   电离能   坐标期望值   动量期望值  

摘要： 信息熵是信息论的核心概念,它是信息分布或不确定度的客观量度,它与热力学熵有着必然的联系.它与量子力学中的不确定关系有着本质的联系.应用信息论中的最大信息熵原理,可建立信息熵同各种物理量的不等式或等式关系,为阐明多电子体系的结构和性能的关系提供理论依据.文章简要介绍了信息熵的理论基础和信息熵在化学中的应用研究的发展状况,以及作者在这方面所作的工作.

关键词： 氢原子   电离能   高中   物理   量子论初步  

关键词： 紫外光电子能谱   电离能   气-固异相反应   异构化反应   过渡态  

摘要： 大气污染问题是近年来各界都很关心的热点问题，我们对一系列气态小分子NX（X=F，Cl，Br，Ⅰ）及XNCO（X=F，Cl，Br，Ⅰ）的电子结构和相关反应进行研究，利用紫外光电子能谱仪探测到其谱图，再结合量子化学计算方法对这几种化合物的性质进行计算。希望这些问题的研究对阐明大气物种的性能和反应有所帮助。 本文用来合成气态小分子NX（X=Cl，Br）及XNCO（X=Cl，Br）的方法是我们首次提出并使用的。我们首先合成并探测到NX（X=Cl，Br）的PES谱图，在此基础上，运用原位热解原位探测的独特方法热解NX产生NX并探测到其谱图。另外，用气态X2与AgOCN固体粉末之间的气-固异相反应成功合成并探测到XNCO（X=Cl，Br）。 在实验探测到以上物质的基础上，我们用HF方法、B3LYP方法、MP2方法，采用STO-3G、3-21G、6-311++G（2df，pd）和SDB-aug-cc-pVTZ基组分别对XN与XNCO（X=F，Cl，Br，Ⅰ）系列分子构型进行优化，并计算了分子的振动频率，通过与实验数据比较分析，用B3LYP／SDB-aug-cc-pVTZ计算的结果最准确。 对分子电离能和对应的轨道对称性的计算，我们运用HF方法（利用Koopmans定理）、OVGF（Outer Valence Green Functional）方法以及高精度的精密量子化学方法G2方法，采用6-311++G（2DF，PD）基组。通过与实验数据比较分析，利用G2方法能够得到精确的第一电离能，而OVGF方法能够给出了与实验结果非常吻合的各级电离能，是此类计算比较理想的计算方法。 由于NCO基团的双配位的特性，我们从理论上计算了ClNCO与ClOCN之间的异构化反应的过渡态、活化能等问题，从理论上对反应进行预测。 本文把量子化学理论与实验有机结合，力求深入研究气态小分子NX（X= xN与xNco厦x二厂，Cx，sr，l，的尸Es实验与量子化学研究 F，Cl，Br，I）及XNCO（X=F，CI，Br，1）的性质。 本文创新点: z，找到了合成气态小分子\X（X二CI，Br）及X\CO（X二Cl，Br） 的新方法。用、入（X二CI，Br）热解产生、X，以及用气态x （x=CI，Br）与Agoc、固体粉末之间发生的气一固异相反应合 成X、CO均为本文首次提出。 2，找到了合适于上分子体系的构型优化的计算方法(B放丫内和 基组（SDB一aug一ee一PVTZ）。 3，通过对算结果的分析比较，找到最适合于此类分子的电离能计 算的方法:价层格林函数OVGF（outer Valence Green Funetional）方法。 4，首次找到了CINCO与CIOC、之间的异构化反应的过渡态，并计 算了该反应的活化能。揭示该反应是一个吸热反应。